lundi 19 novembre 2012
Méningite B : un premier vaccin autorisé en Europe
Par Pauline Fréour - le 19/11/2012
L'Agence européenne du médicament recommande pour la première fois l'autorisation de mise sur le marché d'un vaccin contre cette maladie potentiellement mortelle.
C'est la méningite la plus fréquente en Europe. La méningite B conduit au décès d'environ une personne contaminée sur 10, même lorsqu'un traitement est administré, et laisse des séquelles neurologiques ou auditives chez un malade sur cinq. D'où l'intérêt suscité par le Bexsero, un vaccin développé par le laboratoire Novartis, le seul capable d'offrir une large protection contre ce type de méningite à méningocoques difficile à diagnostiquer.
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament (EMA) a rendu sa décision favorable jeudi. Son avis est généralement suivi par la Commission européenne trois mois plus tard, ce qui ouvre la voie à la commercialisation en Europe. Chaque gouvernement national décide ensuite des conditions de remboursement et s'il inclut le nouveau vaccin dans son calendrier vaccinal.
Aboutissement de plus de 20 ans de recherche, le Bexsero est destiné à toutes les tranches d'âge, y compris les nourrissons chez qui le risque d'infection est le plus élevé. Il est complémentaire du Menveo, qui offre déjà une protection contre d'autres types de méningites.
En France, un autre vaccin, le Menbvac, est utilisé depuis 2006 dans les départements de Seine-Maritime, Somme et Manche dans le cadre d'une circulation locale d'une souche particulière de méningite B, le méningocoque B14. Ce vaccin importé de Norvège est utilisé hors autorisation de mise sur le marché (AMM). Il est recommandé pour les enfants à partir de deux mois et les adultes jusqu'à 24 ans.
http://sante.lefigaro.fr/actualite/2012/11/19/19458-meningite-b-premier-vaccin-autorise-europe
