vendredi 1 février 2013
Liste des excipients a effets
notoires parue au Journal Officiel
(J.O. du 12/05/2010)
http://www.theriaque.org/
(J.O. du 12/05/2010)
http://www.theriaque.org/
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DÉNOMINATION
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VOIE D’ADMINISTR-ATION
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SEUIL
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INFORMATIONS DE LA NOTICE
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Aprotinine
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Topique
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Zéro
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Contre-indications
:
Si vous
êtes allergique (hypersensible) à l’aprotinine.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’aprotinine et peut provoquer des réactions
allergiques sévères lors de l’application sur des plaies ou des cavités de
l’organisme, etc.). En cas de réactions allergiques ou anaphylactiques,
interrompre immédiatement l’administration. En cas de choc anaphylactique, le
traitement symptomatique de l’état ce choc devra être instauré.
Description
des effets indésirables :
Dans le
cas d’une hypersensibilité connue à l’aprotinine ou après applications
répétées, des réactions allergiques ou anaphylactiques peuvent survenir
exceptionnellement (Cf. rubrique "Mises en garde spéciales et
précautions particulières d’emploi).
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Huile d’arachide excipient
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Toutes
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Zéro
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Contre-indications
:
Ne prenez
jamais ce médicament si vous êtes allergique (hypersensible) à l’arachide ou
au soja, en raison de la présence d’huile d’arachide.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’huile d’arachide et peut provoquer des réactions
allergiques sévères.
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Aspartam (E951)
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Orale
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Zéro
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Contre-indications
:
Ne prenez
jamais ce médicament en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée
à la naissance), en raison de la présence d’aspartam.
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Colorants azoïques : par exemple, E 102, tartrazine E 110, jaune orangé S
E 122, azorubine, carmoisine E 123, amarante E 124, rouge ponceau 4R, rouge
cochenille A E 151 noir brillant BN, noir PN
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Orale
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient un agent colorant azoïque (E...) et peut provoquer des
réactions allergiques.
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Baume du Pérou
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Topique
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du baume du Pérou et peut provoquer des réactions
cutanées.
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Chlorure de benzalkonium
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Oculaire
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
En raison
de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une
irritation des yeux.
Eviter le
contact avec les lentilles de contact souples. Retirer leslentilles de
contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les
remettre.
Le
chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souple.
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Topique
autre qu’oculaire
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
En raison
de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer des
réactions cutanées.
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Respiratoire
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10
microgrammes/dose délivrée
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
En raison
de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une
gêne respiratoire.
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Acide benzoïque et benzoates : par exemple : E 210 acide benzoïque E 211
benzoate de sodium E 212 benzoate de potassium
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Topique
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
En raison
de la présence d’acide benzoïque (ou benzoate de...), ce médicament peut
provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.
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Parentérale
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
En raison
de la présence d’acide benzoïque (ou benzoate de...), ce médicament peut
accroître le risque de jaunisse chez le nouveau-né.
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Alcool benzylique
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Parentérale
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Expositions
inférieures à 90 mg/kg/jour
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Contre-indications
:
N’utilisez
jamais ce médicament chez les prématurés et nouveau-nés à terme, en raison de
la présence d’acide benzylique.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient <...> mg/volume d’alcool benzylique. Il peut
provoquer des réactions toxiques et des réactions allergiques chez les
nourrissons et les enfants jusqu’à 3 ans.
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Parentérale
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> ou =
90 mg/kg/jour
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Contre-indications
:
En raison
de la présence d’alcool benzylique, n’utilisez jamais ce médicament chez les
prématurés et les nouveau-nés à terme ; et également chez les nourrissons et
les enfants jusqu’à 3 ans, en raison du risque de réactions toxiques fatales
dû à l’exposition à l’alcool benzylique en quantité supérieures à x
mg/volume.
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Huile de bergamote Bergaptène
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Topique
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’huile de bergamote avec du bergaptène et peut
accroître la sensibilité à la lumière UV (lumière naturelle et artificielle).
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Bronopol
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Topique
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du bronopol et peut provoquer des réactions cutanées
locales (eczéma).
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Hydroxyanisole butylé (E 320)
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Topique
|
Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’hydroxyanisole butylé (E 320) et peut provoquer des
réactions cutanées locales (eczéma) ou une irritation des yeux et des
muqueuses.
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Hydroxytoluène butylé (E 321)
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Topique
|
Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’Hydroxytoluène butylé (E 320) et peut provoquer des
réactions cutanées locales (par exemple : eczéma) ou une irritation des yeux
et des muqueuses.
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Huile de ricin polyoxyl et huile de ricin polyoxyl hydrogénée
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Parentérale
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’huile de ricin et peut provoquer des réactions
allergiques sévères.
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Orale
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’huile de ricin et peut provoquer des troubles
digestifs (effet laxatif léger, diarrhée).
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|
|
Topique
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’Huile de ricin et peut provoquer des réactions
cutanées (par exemple : eczéma).
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Alcool cétostéarylique y compris alcool cétylique
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Topique
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’alcool cétostéarylique et peut provoquer des
réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
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Chlorocrésol
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Topique et
parentéral
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du chlorocrésol et peut provoquer des réactions
allergiques.
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Diméthylsulfoxyde
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Topique
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du diméthylsulfoxyde et peut être irritant pour la peau
|
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Ethanol
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Orale et
parentérale
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Moins de
100 mg par dose
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de petites quantités d’éthanol (alcool), inférieures à
100 mg par <dose>.
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Orale et
parentérale
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100 mg à 3
g par dose
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient... % de vol d’éthanol (alcool), c. –à-d. jusqu’ à... mg
par dose, ce qui équivaut à... ml de bière, ... ml de vin par dose.
L’utilisation
de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être
prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les
groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les
épileptiques.
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|
|
Orale et
parentérale
|
Plus de 3
g par dose
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient... % de vol d’éthanol (alcool), c’est-à-dire jusqu‘à...
mg par dose, ce qui équivaut à... ml de bière, ... ml de vin par dose.
Dangereux
en cas d’utilisation chez les sujets alcooliques. A prendre en compte chez
les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque
tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. La quantité
d’alcool dans ce médicament peut modifier les effets d’autres médicaments.
Effets sur
l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines :
La
quantité d’alcool contenue dans ce médicament peut altérer votre capacité à
conduire des véhicules et à utiliser des machines.
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|
Formaldéhyde
|
Topique
|
Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du formaldéhyde et peut provoquer des réactions cutanées
locales (par exemple : eczéma).
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|
Orale
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du formaldéhyde et peut provoquer des troubles digestifs
(diarrhée).
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|
|
Fructose
|
Orale et
parentérale
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du fructose. Son utilisation est déconseillée chez les
patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
|
|
Orale et
parentérale
|
> ou =
5 g
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient x g de fructose par <unité de prise> dont il faut
tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou
de diabète.
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
|
|
|
Liquides
oraux, pastilles et comprimés à croquer
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient x g de fructose par <unité de prise> dont il faut
tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou
de diabète.
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce
médicament peut être nocif pour les dents lorsqu’il est pris de manière
prolongée (par exemple 2 semaines ou plus).
|
|
|
Galactose
|
Orale et
parentérale
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au galactose, une galactosémie ou un syndrome de malabsorption du
glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
|
|
Orale et
parentérale
|
> ou =
5 g
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient x g de galactose par <unité de prise> dont il faut
tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou
de diabète.
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au galactose, une galactosémie ou un syndrome de malabsorption du
glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
|
|
|
Glucose
|
Orale
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de
malabsorption du glucose et du galactose.
|
|
Orale et
parentérale
|
5 g
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient x g de glucose par <unité de prise> dont il faut tenir
compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de
diabète.
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de
malabsorption du glucose et du galactose.
|
|
|
Liquides
oraux, pastilles et comprimés à croquer
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient x g de glucose par <unité de prise> dont il faut
tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou
de diabète.
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de
malabsorption du glucose et du galactose.
Ce
médicament peut être nocif pour les dents lorsqu’il est pris de manière
prolongée (par exemple 2 semaines ou plus).
|
|
|
Glycérol
|
Orale
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> ou =
10 g/dose
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du glycérol et peut provoquer des maux de tête et des
troubles digestifs (diarrhée).
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Rectale
|
> ou =
1 g
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du glycérol et peut provoquer des troubles digestifs
(diarrhée).
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|
Héparine (en tant qu’excipient)
|
Parentérale
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si vous
êtes allergique (hypersensible) à l’héparine ou à ses dérivés.
Si vous
avez des antécédents de thrombopénie induite par l’héparine
Si votre
médecin vous a informé(e)que vous étiez allergique à l’héparine, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’héparine et peut provoquer des réactions allergiques
et une baisse du nombre de cellules sanguines, pouvant influer sur la
coagulation.
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Sirop de glucose hydrogéné (ou maltitol liquide)
|
Orale
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
|
|
Orale
|
10 g
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce
médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée).
Valeur
calorique 2,3 kcal/g de sirop de glucose hydrogéné.
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|
Sucre inverti
|
Orale
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du
galactose (maladies héréditaires rares).
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|
Orale
|
5 g
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient x g d’un mélange de glucose et de fructose par <unité
de prise> dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de
régime pauvre en sucre ou de diabète.
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose
(maladies héréditaires rares).
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|
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Liquides
oraux, pastilles et comprimés à croquer
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient x g d’un mélange de glucose et de fructose par <unité
de prise> dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de
régime pauvre en sucre ou de diabète.
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du
galactose (maladies héréditaires rares).
Ce
médicament peut être nocif pour les dents lorsqu’il est pris de manière
prolongée (par exemple 2 semaines ou plus).
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Lactitol, E 966
|
Orale
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose, une intolérance au galactose, une galactosémie ou un
syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires
rares).
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|
Orale
|
10 g
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose, une galactosémie ou un syndrome de malabsorption du
glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce
médicament peut provoquer des troubles digestifs légers et de la diarrhée.
Valeur
calorique 2,1 kcal/g de lactitol.
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|
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Lactose
|
Orale
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de
malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
|
|
Orale
|
5 g
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de
malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce
médicament contient x g de lactose (x/2 de glucose et x/2 de galactose) par
<unité de prise> dont il faut tenir compte dans la ration journalière
en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
|
|
|
Lanoline (voir graisse de laine)
|
Topique
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées
locales (par exemple : eczéma).
|
|
Latex caoutchouc naturel (latex)
|
Toutes
|
Zéro
|
Liste des informations
nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) que vous étiez allergique au latex, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Le
conditionnement de ce médicament contient du latex et peut provoquer des
réactions allergiques graves.
|
|
Maltitol E 965 et isomaltitol E 953, maltitol liquide (voir sirop de
glucose hydrogéné)
|
Orale
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
|
|
Orale
|
10 g
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce
médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée).
Valeur
calorique 2,3 kcal/g de maltitol (ou isomaltitol).
|
|
|
Mannitol, E 421
|
Orale
|
10 g
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du mannitol (E 421) et peut provoquer des troubles
digestifs (diarrhée).
|
|
Composés organomercuriels par exemple thiomersal, nitrate, acétate,
borate, phénylmercurique
|
Oculaire
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient un composé organomercuriel qui peut provoquerdes
réactions allergiques.
|
|
Topique
autre qu’oculaire
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient un composé organomercuriel : le < > et peut
provoquer des réactions cutanées locales (par exemple, eczéma) et une
dépigmentation.
|
|
|
Parentérale
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) que vous étiez allergique au thiomersal,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Thiomersal
est utilisé comme conservateur dans le médicament.
Contre-indications
:
Ne prenez
jamais ce médicament si vous êtes allergique à l’un de ses composants
contenus dans XXXX. (voir la rubrique 6 « Informations supplémentaires »).
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) que vous étiez allergique au thiomersal, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Thiomersal
est utilisé dans le procédé de fabrication du médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Si vous
êtes allergique ou avez déjà présenté une réaction anormale lors d’une
précédente administration de vaccin.
|
|
|
Parahydroxybenzoates et leurs esters : par exemple E 214
parahydroxybenzoate d’éthyle E 216 parahydroxybenzoate de propyle E 217
dérivé sodique de l’ester propylique de l’acide parahydroxybenzoïque E 218
parahydroxybenzoate de méthyle E 219 dérivé sodique de l’ester méthylique de
l’acide parahydroxybenzoïque
|
Orale,
oculaire et topique
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du "Parahydroxybenzoate" et peut provoquer des
réactions allergiques.
|
|
Parentérale
et respiratoire
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du "Parahydroxybenzoate" et peut provoquer des
réactions allergiques avec urticaire et gêne respiratoire.
|
|
|
Phénylalanine
|
Toutes
|
Zéro
|
Contre-indications
:
Ne prenez
jamais ce médicament en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée
à la naissance), en raison de la présence de phénylalanine.
|
|
Potassium
|
Parentérale
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du potassium. Le taux de potassium est inférieur à 1 mmol
par dose administrée, c’est-à-dire sans potassium.
|
|
Parentérale
et orale
|
> ou =
1 mmol par <dose administrée>
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du potassium. Ce médicament contient x mmol (ou y mg) de
potassium par <dose administrée>. A prendre en compte chez les patients
insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire
en potassium.
|
|
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Parentérale
et intraveineuse
|
30 mmol/l
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du potassium et peut provoquer une douleur aupoint
d’injection ou une phlébite.
Ce
médicament contient x mmol (ou y mg) de potassium par <dose
administrée>. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou
chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.
|
|
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Propylèneglycol et esters
|
Topique
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la
peau.
|
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Orale et
parentérale
|
400 mg/kg
chez les adultes
200 mg/kg
chez les enfants
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du propylène glycol et peut provoquer des symptômes
semblables à ceux provoqués par l’alcool.
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Huile de sésame
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Toutes
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’huile de sésame et peut induire des réactions
allergiques sévères.
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Sodium
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Parentérale
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par
<dose administrée>, c’est-à-dire sans sodium.
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Orale et
parentérale
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> ou =
1 mmol par <dose administrée>
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du sodium. Ce médicament contient x mmol (ou y mg) de
sodium par <dose administrée>. A prendre en compte chez les patients
contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
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Acide sorbique et sels
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Topique
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’acide sorbique ou l’un de ses sels et peut provoquer
des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
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Sorbitol E 420
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Orale et
parentérale
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Zéro
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Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
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Orale
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10 g
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Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament déconseillée chez les patients présentant une intolérance au
fructose (maladie héréditaire rare).
En raison
de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer des troubles
digestifs légers (diarrhée).
Valeur
calorique 2,6 kcal/g de sorbitol.
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Huile de soja (et huile de soja hydrogénée)
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Toutes
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Zéro
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Contre-indications
:
Ne prénez
jamais ce médicament si vous êtes allergique (hypersensible) à l’arachide ou
au soja, en raison de la présence d’huile de soja.
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Alcool stéarylique
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Topique
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’alcool stéarylique et peut provoquer des réactions
cutanées locales (par exemple : eczéma).
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Saccharose
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Orale
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Zéro
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Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du
galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
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Orale
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5 g
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Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du
galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
Ce
médicament contient x g de saccharose par <unité de prise>, dont il
faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre
ou en cas de diabète.
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Liquides
oraux, pastilles et comprimés à croquer
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Zéro
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Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament déconseillée chez les patients présentant une intolérance au
fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un
déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
Ce
médicament contient x g de saccharose par <unité de prise> dont il faut
tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou
de diabète.
Ce
médicament peut être nocif pour les dents lorsqu’il est pris de manière
prolongée (par exemple 2 semaines ou plus).
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Sulfites, y compris métabisulfites : par exemple : E 220 anhydride
sulfureux, E 221 sulfite de sodium E 222 bisulfite de sodium, E 223
métabisulfite de sodium, E 224 métabisulfite de potassium, E 228 bisulfite de
potassium
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Orale,
parentérale et respiratoire
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du "sulfite" et peut provoquer des réactions
allergiques sévères et une gêne respiratoire.
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Amidon de blé
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Orale
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Zéro
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Contre-indications
:
Ne prenez
jamais ce médicament si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en
raison de la présence d’amidon de blé.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
(médicament) peut être administré en cas de maladie coeliaque. L’amidon de
blé peut contenir du gluten, mais seulement à l’état de trace, et est donc
considéré comme sans danger pour les sujets atteints d’une maladie coeliaque.
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Graisse de laine (lanoline)
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Topique
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées
locales (par exemple : eczéma).
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Xylitol
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Orale
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10 g
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du xylitol et peut provoquer des troubles d
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