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- Offre d'emploi: Pharmacien Industriel
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moon light
dimanche 12 mai 2013
Sous l’orientation et la supervision du Directeur des affaires réglementaires ;
- Organisation, coordination et contrôle des activités liées à la production et au conditionnement des produits pharmaceutiques, au contrôle qualité, à l’approvisionnement et au stockage des MP et AC et au stockage des produits pharmaceutiques fabriqués, et ce en conformité avec le décret exécutif 92-285 du 06/07/92 et les procédures internes en vigueur ;
- Mise en œuvre des processus et procédures d’enregistrement réglementaire des produits ;
- Mise en œuvre des processus et procédures de contrôles (internes et externes) de conformité des lots de produits pharmaceutiques fabriqués par l’unité (ou site) de production ;
- Libération, après contrôle réglementaire de conformité, des lots de fabrication mis en quarantaine ;
- Garantir que chaque lot de produit a été fabriqué et contrôlé selon les exigences de qualité retenues pour l’enregistrement et conformément aux dispositions de la réglementation en vigueur (décret 92.65 du 12/02/1992) relative au contrôle des produits fabriqués localement ou importés.
- Participation aux contrôles techniques des intrants (MP et AC) nécessaires à la fabrication des produits pharmaceutiques ;
- Participation avec le directeur technique (de la société) à l’organisation, la coordination et le contrôle de l’information médicale et scientifique des produits pharmaceutiques fabriqués par l’unité (ou site) de production ;
- Relations avec le LNCCP et les services (décentralisés) du Ministère de la santé ;